3 تا 5 روز اول تولد فرصت طلایی برای جلوگیری از عقب ماندگی ذهنی
به گزارش روان ما، رئیس گروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سه تا پنج روز اول بعد از تولد را فرصتی طلایی برای شناسایی بیماری های متابولیک و جلوگیری از بروز کم توانی (عقب ماندگی) ذهنی ناشی از این بیماری ها در نوزادان برشمرد.
به گزارش روان ما به نقل از ایسنا، دکتر فاطمه نوائیان ضمن اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیرماه بعنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی بر اهمیت پیشگیری و لزوم انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول بعد از تولد تصریح کرد.
وی ادامه داد: انجام آزمایشات تشخیصی بیماری های متابولیک ارثی در ایام مذکور سبب محافظت نوزاد در مقابل بروز خیلی از بیماری های ذهنی و جسمی می شود.
به قول وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با رفتن به مراکز خدمات جامع سلامت صورت می گیرد.
نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری هایی عنوان نمود که در صورت عدم تشخیص بموقع سبب ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز و اعصاب مرکزی و رشد طولی و قد نوزاد می شود.
وی از دیگر بیماری هایی که سبب ایجاد معلولیت های جسمی و ذهنی در کودکان می شود به «فنیل کتونوری» اشاره نمود و اظهار داشت: عقب ماندگی ذهنی در بیماری فنیل کتونوری شدید می باشد و منجر به بیش فعالی همراه با حرکات بی هدف در کودک می شود.
نوائیان با اشاره به اینکه بیماری فنیل کتونوری در بدو تولد هیچ گونه نشانه آشکاری ندارد، اضافه کرد: نوزاد مبتلا به این بیماری در دو تا سه ماه اول زندگی، ظاهری کاملا سالم دارد ولی به تدریج علائم بیماری در وی نمایان و با گذشت زمان کودک گرفتار عقب ماندگی ذهنی می شود.
به قول وی کودک مبتلا به فنیل کتونوری اغلب ناآرام و پر جنب و جوش می شود و تعادل عصبی خوبی ندارد. قدرت تکلم در این کودکان ضعیف و در راه رفتن گرفتار مشکل می شود.
وی ادامه داد: متاسفانه اغلب نوزادان مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در گذشته به علت کشف دیرهنگام بیماری، به درجات مختلف عقب ماندگی ذهنی مبتلا می شدند اما امروزه تشخیص و درمان بموقع این بیماری می تواند از عقب ماندگی و معلولیت کودکان جلوگیری نماید.
نواییان تصریح کرد: درصورت تشخیص زودهنگام خیلی از بیماری های متابولیک قابل کنترل و درمان هستند و از بروز علائم شدید و خطرناک آنها میتوان جلوگیری کرد.
وی ضمن اشاره به تاریخچه بررسی نوزادان تصریح کرد: از سال ۱۳۸۴ ارزیابی بیماری کم کاری تیروئید در نظام بهداشتی کشور شروع شده است.
به قول وی در سال ۱۳۸۶ دو بیماری فنیل کتونوری و فاویسم و در سال ۹۷ هم ۵۳ بیماری متابولیک ارثی به این غربالگری اضافه گردید.
بنابر اعلام روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی نوائیان این برنامه را یکی از شاخص ترین فعالیت ها و دستاوردهای بهداشتی در سالهای اخیر برشمرد که با بررسی های زودهنگام احتمال بروز اختلالات و بیماری های ذهنی و جسمی را در نوزادان می کاهد.
منبع: روان ما
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب