با اعلام سازمان غذا و داروی آمریكا؛
داروی جدید برای درمان آلزایمر تایید شد
روان ما: داروی جدید برای درمان بیماری آلزایمر توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تایید شد.
به گزارش روان ما به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، در کارآزمایی های بالینی، داروی دونانماب (کیسونلا) سرعت کاهش تفکر را در میان بیماران در مراحل اولیه بیماری زوال حافظه کم کرد. اما خطرات ایمنی قابل توجهی همچون تورم و خونریزی در مغز را نیز به همراه داشت.
کیسونلا نتایج بسیار مدلول داری را برای افراد مبتلا به آلزایمر اولیه نشان داد، که نیاز فوری به گزینه های درمانی مؤثر دارند.
«آن وایت»، معاون اجرائی، اظهار داشت: «هر ساله افراد بیشتری در معرض خطر ابتلاء به این بیماری قرار می گیرند و ما مصمم هستیم که زندگی را برای آنها بهتر نماییم.»
Kisunla مشابه داروی دیگری به نام Leqembi است که سال قبل برای درمان آلزایمر تأیید شد. هر دو به پروتئین آمیلوئید که در ایجاد آلزایمر نقش دارد حمله می کنند و هر دو تا چند ماه زوال عقل را کم می کنند. Leqembi هر دو هفته یک دفعه داده می شود، در صورتیکه Kisunla بصورت تزریق داخل وریدی بصورت ماهانه داده می شود.
Kisunla یک تفاوت مهم دیگر دارد که احیانا برای بیماران و پزشکان بطور یکسان جذاب خواهد بود: مصرف این دارو را می توان بعد از پاک کردن تمام پلاک های آمیلوئید از مغز متوقف کرد.
وایت اظهار داشت: «وقتی هدفی را که دنبال می کنید حذف کردید، می توانید دوز را متوقف کنید که می تواند هزینه و ناراحتی درمان و همین طور خطر عوارض جانبی را کم کند.»
در این کارآزمایی، ۱۷ درصد از بیماران دریافت کننده دونانماب توانستند دارو را پس از شش ماه قطع کنند. ۴۷ درصد در عرض یک سال مصرف را متوقف کردند. و ۶۹ درصد ظرف ۱۸ ماه متوقف کردند. نکته مهم این است که زوال شناختی آنها حتی بعد از توقف نیز به کُندی ادامه داشت.
حدود یک چهارم افرادی که از دونانماب استفاده می کردند، تورم یا خونریزی در مغز را تجربه کردند. در صورتیکه بیشتر موارد خفیف بودند، حدودا ۲٪ جدی بودند و عوارض جانبی با مرگ سه بیمار مرتبط بود.
به گزارش تایمز، ده ها داروی دیگر درحال آزمایش بالینی برای آلزایمر هستند، همچون داروهایی که به خاصیت های مهمی مانند تاو و التهاب عصبی حمله می کنند.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب