سازمان غذا و داروی آمریكا تایید كرد؛
داروی آرتروز به بهبود بیماری كووید ۱۹ كمك می نماید
بر اساس گزارش جدید سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی Actemra (توسیلیزوماب) که برای بیماری آرتروز تجویز می شود می تواند برای بهبود بیماران کووید 19 بستری در بیمارستان مفید باشد.
به گزارش روان ما به نقل از مهر به نقل از زی نیوز، هم اکنون سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده اضطراری را برای داروی Actemra (توسیلیزوماب)- که برای آرتروز استفاده می شود- برای درمان بیماران کرونائی بستری در بیمارستان صادر کرده است.
طبق این مجوز اضطراری، این دارو فقط در بزرگسالان بستری و کودکان (۲ سال به بالا)، که کورتیکواستروئیدهای سیستمیک دریافت می کنند و نیاز به اکسیژن اضافی، تهویه مکانیکی غیرتهاجمی یا تهاجمی دارند قابل استفاده می باشد.
با این حال این دارو برای مصرف توسط بیماران سرپایی مبتلا به کووید ۱۹ مجوز ندارد.
آزمایشات بالینی نشان داد که تجویز Actemra به بیماران کرونائی بستری در بیمارستان علاوه بر مراقبت های معمول که شامل درمان با کورتون است، خطر مرگ و همین طور مدت زمان بستری شدن بیماران را می کاهد.
همچنین ریسک نیاز بیماران به دستگاه تنفسی ونتیلاتور یا مرگ هم کم شد.
«پاتریزیا کاوازونی»، مدیر مرکز سازمان غذا و دارو آمریکا، اظهار داشت: «اگرچه واکسن ها در کاهش تعداد بیماران مبتلا به کووید ۱۹ که نیاز به بستری شدن در بیمارستان دارند، موفقیت آمیز هستند، اما ارائه روش های درمانی اضافی برای افرادی که در بیمارستان بستری می شوند، گام مهمی در مبارزه با این بیماری همه گیر است.»
داروی Actemra یک آنتی بادی مونوکلونال است که التهاب را می کاهد و بصورت تزریق وریدی برای خیلی از بیماریهای التهابی، همچون آرتریت روماتوئید، مورد تأیید سازمان غذا و دارو است.
در مورد عفونت کووید ۱۹، سیستم ایمنی بدن می تواند بیش فعال شود که ممکنست منجر به وخیم تر شدن بیماری شود. اما Actemra مستقیماً کروناویروس را هدف قرار نمی دهد.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب